header-decor
header-decor
header-decor
header-phone-menu

Подтвердите, что вы являетесь специалистом здравоохранения

Нет

Безопасность препарата ЛОРВИКВА®

Нежелательные явления хорошо изучены и не менялись в течение 7 лет наблюдения, большинство из них возникали на ранних стадиях лечения 1,2*

item-img

Большинство НЯ наблюдались в течение первых 6 месяцев лечения2,3

item-img

По результатам 7‑летнего наблюдения не выявлено увеличения частоты НЯ 3–4 степени тяжести1†

procent-icon

только 5%

пациентов прекратили лечение ЛОРВИКВА® из-за НЯ, связанными с проводимой терапией1.

После первых 26 месяцев наблюдения новых отмен терапии по причине проводимого лечения не зафиксировано1.

ПРОАКТИВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ЯВЛЕНИЯМИ МОЖЕТ ПОЗВОЛИТЬ ПАЦИЕНТАМ ДОЛЬШЕ ОСТАВАТЬСЯ НА ТЕРАПИИ2

Профиль безопасности препарата ЛОРВИКВА® по результатам анализа данных 7-летнего наблюдения соответствовал профилю безопасности, установленному в первичном анализе. Новых сигналов по безопасности не выявлено1*

mark-img
Данные основаны на результатах анализа 149 взрослых пациентов, получавших препарат ЛОРВИКВА® в исследовании III фазы CROWN после 7 лет наблюдения1
mark-img
Только 5% пациентов прекратили лечение препаратом ЛОРВИКВА® в связи с НЯ, связанными с проводимой терапией1

Среднее время наступления и длительность отдельных НЯ при применении препарата ЛОРВИКВА® 1*

column-img column-img

* Указанные значения представляют собой медианное время до первого появления каждого НЯ. При соответствующем распределении некоторые из них могут появляться раньше или позже этих средних значений1
† Продолжительность НЯ представляет собой совокупную продолжительность всех эпизодов НЯ независимо от степени тяжести на основе дат начала и окончания каждого эпизода2

Тактика управления терапией

Основные шаги для контроля нежелательных явлений во время лечения препаратом ЛОРВИКВА®

btn
btn
btn

НЯ (любой степени), возникавшие у ≥20% пациентов, получавших препарат ЛОРВИКВА® (n = 149) 1

column-img

Адаптировано из Shaw AT, et al. Ann Oncol. 2026; doi: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2026.05.692.

Не было зарегистрировано событий 4-й степени для отёка, периферической невропатии, усталости или когнитивных эффектов в 7‑летнем анализе последующего наблюдения1
Дата окончания сбора данных: 31 октября 2025 г.1
* На основании данных 84-месячного последующего наблюдения за 149 пациентами, принимавшими препарат ЛОРВИКВА® в дозе 100 мг один раз в сутки в исследовании III фазы CROWN1

Общая характеристика лекарственного препарата

arrow
spark
decor

НЯ – нежелательное явление; СОК – системно-органный класс; SARS‑CoV‑2 – коронавирус 2‑го типа, вызывающий тяжёлый острый респираторный синдром;

Список источников:

1. Shaw AT, et al. Ann Oncol. 2026; doi: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2026.05.692.
2. Liu G, et al. Oncologist. 2025;30(10):oyaf287.
3. Liu G, et al. Lung Cancer. 2024;191:107535.